Detail produk:
|
Nama produk: | Glisin | CAS: | 56-40-6 |
---|---|---|---|
Bentuk: | bubuk | suhu penyimpanan: | 2-8°C |
Cahaya Tinggi: | CAS 56-40-6 Bahan Kimia Halus Industri,Bahan Kimia Halus Industri Glycine SGS |
CAS 56-40-6 Glisin Bahan kimia halus industri Pengembunan Buffer Aditif makanan
Glycine Informasi Dasar |
Nama produk: | Glycine |
Sinonim: | BLOTTING BUFFER;USP24 GLYCINE USP24;Glycine TECHNICAL;Glycine USP;Glycine (Kelas Pakan);Glycine (Kelas Pangan);Glycine (Kelas Farmasi);Glycine (Kelas Teknis) |
CAS: | 56-40-6 |
MF: | C2H5NO2 |
MW: | 75.07 |
EINECS: | 200-272-2 |
File Mol: | 56-40-6. mol |
Sifat Kimia Glisin |
Titik leleh | 240 °C (dec.) (lit.) |
Titik didih | 233°C |
kepadatan | 1.595 |
Tekanan uap | 0.0000171 Pa (25 °C) |
FEMA | 3287 GLYCINE |
indeks bias | 1.4264 (perkiraan) |
Fp | 176.67°C |
suhu penyimpanan. | 2-8°C |
kelarutan | H2O: 100 mg/ml |
bentuk | bubuk |
pka | 2.35 ((pada 25°C) |
warna | < 5 (200 mg/mL) ((APHA) |
Bau | Tidak berbau |
PH | 4 ((0.2 larutan air molar) |
Kisaran PH | 4 |
Kelarutan dalam air | 25 g/100 mL (25 oC) |
λmax | λ: 260 nm Amax: 0.05 λ: 280 nm Amax: 0.05 |
Nomor JECFA | 1421 |
Merck | 14,4491 |
BRN | 635782 |
Stabilitas: | Stabil, mudah terbakar, tidak kompatibel dengan agen oksidasi yang kuat. |
InChIKey | DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N |
Referensi Basis Data CAS | 56-40-6 ((Referensi Basis Data CAS) |
Referensi Kimia NIST | Glycine ((56-40-6) |
Sistem Daftar Bahan EPA | Glisin (56-40-6) |
Informasi Keamanan |
Pernyataan Risiko | 33 |
Pernyataan Keamanan | 22-24/25 |
WGK Jerman | 2 |
RTECS | MB7600000 |
TSCA | Ya, aku tahu. |
Kode HS | 29224910 |
Data zat berbahaya | 56-40-6 ((Data zat berbahaya) |
Toksisitas | LD50 oral pada Kelinci: 7930 mg/kg |
Penggunaan Glisin dan Sintesisnya |
Asam amino dengan struktur paling sederhana | Glisin memiliki struktur paling sederhana dalam 20 anggota seri asam amino, juga dikenal sebagai amino asetat.Ini adalah asam amino non-esensial untuk tubuh manusia dan mengandung asam dan kelompok fungsional dasar di dalam molekulnyaHal ini menunjukkan sebagai elektrolit yang kuat larutan berair, dan memiliki kelarutan yang besar dalam pelarut kutub kuat tetapi hampir tidak larut dalam pelarut non kutub.juga memiliki titik leleh dan titik didih yang relatif tinggiPenyesuaian pH larutan air dapat membuat glisin menunjukkan bentuk molekul yang berbeda. Rantai samping glisin hanya mengandung atom hidrogen.Karena atom hidrogen lain yang terhubung ke atom α-karbonKarena ikatan samping glisin sangat kecil, ia dapat menempati ruang yang tidak dapat ditempati oleh asam amino lainnya,seperti asam amino yang terletak di dalam kolagen spiralPada suhu kamar, ia muncul sebagai kristal putih atau bubuk kristal kuning muda dan memiliki rasa manis yang unik yang dapat meringankan rasa asam dan rasa alkali.menyembunyikan rasa pahit saccharin dalam makanan dan meningkatkan rasa manisNamun, jika terlalu banyak glisin diserap oleh tubuh, mereka tidak hanya tidak dapat diserap sepenuhnya oleh tubuh,tapi juga akan merusak keseimbangan penyerapan tubuh asam amino serta mempengaruhi penyerapan jenis asam amino lainnya, menyebabkan ketidakseimbangan nutrisi dan mempengaruhi kesehatan secara negatif.Minuman susu dengan glisin sebagai bahan baku utama dapat dengan mudah membahayakan pertumbuhan dan perkembangan normal orang muda dan anak-anakIni memiliki kepadatan 1.1607, titik leleh 232 ~ 236 °C (dekomposisi). Ini larut dalam air tetapi tidak larut dalam alkohol dan eter.Hal ini disajikan dalam otot hewanIT dapat dihasilkan dari reaksi antara monoklorat asetat dan ammonium hidroksida serta dari hidrolisis gelati dengan pemurnian lebih lanjut. |
Sejarah penemuan | Asam amino adalah asam organik yang mengandung gugus amino dan merupakan unit dasar protein.Hal ini larut dalam air dengan karakteristik ionisasi amfiprotic dan dapat memiliki reaksi colorimetric sensitif dengan reagen ninhydrinPada tahun 1820, glycine dengan struktur paling sederhana pertama kali ditemukan dalam produk hidrolisis protein. Sampai tahun 1940, telah ditemukan bahwa ada sekitar 20 jenis asam amino di alam.Mereka diperlukan untuk sintesis protein manusia dan hewanMereka sebagian besar asam amino tipe α-L. Menurut jumlah yang berbeda dari gugus amino dan gugus karboksil yang terkandung dalam asam amino, kita mengklasifikasikan asam amino menjadi asam amino netral (glisin,leusin, isoleusin, valine, cystine, cysteine, A methionine, threonine, serine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline dan hydroxyproline, dll.) dengan molekul asam amino yang hanya mengandung satu gugus amino dan gugus karboksil; asam asam amino (glutamat, aspartat) yang mengandung dua karboksil dan satu kelompok amino; asam amino alkali (lisin, arginin) yang molekulnya mengandung satu kelompok karboksil dan dua kelompok amino;Histidin mengandung cincin nitrogen yang menunjukkan alkalinitas lemah dan dengan demikian juga termasuk asam amino alkali. asam amino dapat diperoleh baik dari hidrolisis protein maupun dari sintesis kimia.seperti pabrik monosodium glutamate telah banyak diterapkan metode fermentasi untuk produksi glutamateDalam beberapa tahun terakhir, orang juga telah menggunakan hidrokarbon minyak bumi dan produk kimia lainnya sebagai bahan baku fermentasi untuk produksi asam amino. Informasi di atas disunting oleh Chemicalbook of Dai Xiongfeng. |
Analisis Konten | Timbang dengan tepat 175 mg sampel yang telah mengalami pengeringan selama 2 jam pada 105 °C dan letakkan dalam kolong 250m1, tambahkan 50 ml asam asetat glasial untuk larut;tambahkan 2 tetes larutan uji kristal ungu (TS-74); titrasi dengan asam perklorik 0,1 ml/L sampai titik akhir biru-hijau. Pada saat yang sama melakukan uji blank, dan melakukan koreksi yang diperlukan.1mol/L asam perklorat setara dengan glisin (C2H5NO2) 7.507 mg. |
Biosintesis produksi glisin | Pada akhir 1980-an, Mitsubishi Corporation Jepang menambahkan genus Agrobacterium, Brevibacterium, Corynebacterium aerobik yang disaring ke media yang mengandung karbon,larutan nitrogen dan nutrisi anorganik untuk budidaya, dan kemudian menerapkan kelas bakteri ini untuk mengubah etanolamin menjadi glisin pada 25 ~ 45 °C dan nilai pH dari 4 sampai 9 dan konsentrasi yang lebih lanjut diterapkan,perawatan pertukaran ion netralisasi untuk mendapatkan produk glisin. Setelah memasuki tahun 1990-an, ada kemajuan baru pada teknologi produksi glisin di negara-negara asing.genus bakteri kasein, dan genus alkaligen dan spesies lainnya dalam 0,5% (fraksi massa, berat kering) ke matriks yang mengandung amin glisin untuk bereaksi selama 45 jam pada suhu 30 °C dan nilai pH 7,9 sampai 8.1 dengan hampir semua amine glisin terhidrolisis menjadi glisin dengan tingkat konversi 99%Meskipun metode biologis masih dalam tahap penelitian, namun, karena selektivitasnya yang tinggi, sifat non-pencemaran, itu akan menjadi rute sintetis dengan potensi pengembangan yang tinggi. |
Penggunaan |
|
Kontak Person: Maggie Ma
Tel: +0086 188 7414 9531