Mengirim pesan
Rumah Berita

berita perusahaan tentang Ultrahuman Meluncurkan Platform Kesehatan Pemantauan Glukosa, Alat Pelacak Kanker Otomatis Mengukur Dinamika Tumor

Sertifikasi
Cina Hunan Yunbang Biotech Inc. Sertifikasi
Cina Hunan Yunbang Biotech Inc. Sertifikasi
I 'm Online Chat Now
perusahaan Berita
Ultrahuman Meluncurkan Platform Kesehatan Pemantauan Glukosa, Alat Pelacak Kanker Otomatis Mengukur Dinamika Tumor
berita perusahaan terbaru tentang Ultrahuman Meluncurkan Platform Kesehatan Pemantauan Glukosa, Alat Pelacak Kanker Otomatis Mengukur Dinamika Tumor

27 Oktober 2022 |Layanan sekuensing seluruh exome klinis mengidentifikasi kemungkinan perubahan genetik penyebab penyakit;sistem biomarker komposit menggunakan beberapa fitur pasien yang relevan secara klinis untuk mencerminkan heterogenitas kegagalan cangkok;alat ilmu peraturan meningkatkan proses peninjauan untuk perangkat rehabilitasi stroke;dan banyak lagi.

 

Organisasi Eropa untuk Penelitian dan Perawatan Kanker menemukan bahwa biopsi cair, yang semakin sering digunakan dalam perawatan rutin pasien untuk mengidentifikasi dan memantau perkembangan kanker, juga dapat mendeteksi kelainan sel darah yang menempatkan pasien pada risiko lebih tinggi terkena kanker darah.Para peneliti mengambil biopsi cair dari 1.416 pasien dengan berbagai tumor padat yang telah terdaftar dalam studi Profil Kanker Gustave Roussy.Mereka percaya bahwa ketika biopsi cair mengungkapkan fitur hematopoiesis klonal berisiko tinggi — suatu kondisi yang ditandai dengan hiper-replikasi sel induk hematopoietik dengan mutasi genetik yang sama — ini harus memicu evaluasi hematologis lebih lanjut untuk menentukan apakah pasien berisiko terkena kanker atau harus menerima diagnosis.

 

Laboratorium BGI Australia menerima akreditasi dari National Association of Testing Authorities (NATA) untuk melakukan sekuensing seluruh exome klinis di Australia, membuka jalan bagi perusahaan ilmu kehidupan global untuk menyediakan layanan sekuensing klinis untuk mengidentifikasi kemungkinan perubahan genetik penyebab penyakit.Untuk pertama kalinya setelah menerima Akreditasi Laboratorium Patologi Manusia dari NATA, lab tersebut akan mulai menawarkan layanan klinis di Australia kepada laboratorium klinis, rumah sakit, dan mitra lainnya untuk mendeteksi perubahan pada eksome yang berkontribusi terhadap penyakit genetik dan pediatrik yang langka.

 

Jumpcode Genomics memperkenalkan portofolio teknologi penipisan RNA yang diperluas untuk memungkinkan para peneliti mengekstraksi wawasan yang lebih besar dan mendeteksi sinyal baru dalam transkriptom yang sebelumnya disembunyikan oleh urutan yang melimpah dan tidak informatif.Portofolio Penipisan RNA CRISPRclean mencakup beberapa penawaran baru yang memanfaatkan kekhususan CRISPR untuk menguras urutan yang melimpah, memotong kebisingan transkrip yang tidak informatif, dan meningkatkan penemuan.Produk baru meliputi: CRISPRclean High-Expressing RNA Depletion Kit, Focused RNA Depletion Panels, Custom Guide Design, dan CRISPRclean Bulk Ribodepletion Reagents.Penawaran ini memanfaatkan teknologi berbasis CRISPR yang dipatenkan oleh Jumpcode, yang menggunakan CRISPR-Cas9 untuk menurunkan urutan yang tidak informatif dan berlimpah di perpustakaan pengurutan generasi berikutnya yang telah disiapkan.

 

Asosiasi untuk Patologi Molekuler menerbitkan rekomendasi konsensus untuk menggunakan pendekatan in silico untuk memvalidasi jalur analisis data sequencing (NGS) generasi berikutnya (The Journal of Molecular Diagnostics, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007).Kelompok Kerja Validasi Pipa In Silico menawarkan rekomendasi umum seperti berikut: laboratorium dapat menggunakan file data in silico untuk melengkapi validasi analitik NGS tetapi tidak untuk menggantikan penggunaan sampel fisik;laboratorium harus memahami batasan fungsional dari jenis data in silico yang digunakan;laboratorium dapat mempertimbangkan untuk menggunakan sampel in silico untuk pembaruan kecil pada jalur peranti lunak bioinformatika klinis, dan vendor komersial serta pengembang jalur pipa internal harus menyertakan opsi dalam jalur analisis mereka untuk memfasilitasi impor dan analisis file data in silico yang lebih mudah oleh laboratorium klinis.

 

Konsorsium Terapi Transplantasi Institut Jalur Kritis menerima pendapat kualifikasi draft untuk iBox Scoring System sebagai titik akhir efikasi sekunder baru untuk percobaan transplantasi ginjal.Ini dicapai melalui kualifikasi metodologi baru Badan Obat Eropa untuk pengembangan obat.Sistem Skor iBox adalah biomarker komposit yang menggunakan beberapa fitur pasien yang relevan secara klinis untuk sepenuhnya mencerminkan heterogenitas kegagalan cangkok, termasuk ukuran fungsi ginjal dan respons imunologis terhadap cangkok, dengan atau tanpa penilaian langsung kesehatan allograft melalui histopatologi.

 

Ultrahuman mengumumkan pembentukan dewan penasihat ilmu kedokteran dan olahraga yang akan dipimpin oleh para ahli medis dan teknologi medis yang terkenal secara global.Perusahaan meluncurkan uji klinis platform kesehatan pemantauan glukosa berkelanjutan (CGM) dengan non-diabetes dan pra-diabetes.Uji klinis telah dirancang sendiri dengan pakar kesehatan metabolisme global terkemuka.Data biomarker metabolik penelitian ini akan berkorelasi dengan berbagai parameter CGM.Korelasi ini akan digunakan untuk membangun sistem penilaian menggunakan data CGM untuk menunjukkan kesehatan metabolisme individu.

 

Brainomix mengumumkan kolaborasinya dengan Konsorsium Nasional Pencitraan Medis Cerdas, yang diselenggarakan di Universitas Oxford, dan tiga situs Layanan Kesehatan Nasional Inggris (NHS) terpilih dalam sebuah proyek untuk mengoptimalkan dan memvalidasi alat pelacak kanker otomatisnya, e-ACT.Perangkat ini mengukur tumor kanker paru-paru dan mendeteksi perubahan ukuran tumor, yang menunjukkan respons pengobatan dan perkembangan penyakit.Data awal telah menunjukkan bahwa e-ACT setidaknya sebagus dokter spesialis dalam mengukur ukuran tumor kanker paru-paru pada satu titik waktu.Tim studi akan mengevaluasi bagaimana penilaian otomatis perkembangan penyakit dan respons pengobatan menggunakan e-ACT dibandingkan dengan penilaian ahli radiologi.Studi ini juga akan mencakup analisis deskriptif dinamika tumor menggunakan e-ACT dalam kohort NHS yang representatif.

Winterlight Labs dan Genentech, anggota Roche Group, telah mengumumkan data baru yang menunjukkan sensitivitas pengukuran digital berbasis ucapan dalam mendeteksi perubahan longitudinal terkait penyakit pada penyakit Alzheimer.Menggunakan data dari uji coba Genentech's Tauriel dari Semorinemab pada penyakit Alzheimer tahap awal (NCT03289143), analisis ini memberikan bukti baru bahwa tindakan otomatis untuk menilai ucapan pasien dapat mencirikan penurunan longitudinal dengan sensitivitas yang sebanding dengan penilaian neuropsikologis yang diberikan oleh dokter.Upaya digital dapat memungkinkan karakterisasi yang lebih baik dari pola bicara dan bahasa, meningkatkan wawasan tentang efek perawatan baru, dan mendukung pergeseran ke desain percobaan yang lebih hibrida atau jarak jauh.

 

Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas dan ARTIDIS AG mengumumkan aliansi strategis untuk menyelidiki teknologi mikroskop kekuatan atom ARTIDIS sebagai alat pengoptimalan pengobatan baru untuk pasien dengan tumor padat dalam beberapa indikasi berbeda.Sebagai bagian dari aliansi penelitian, peneliti MD Anderson dan ARTIDIS akan bekerja sama dalam studi utilitas klinis untuk memandu tanda-tanda penggunaan perangkat.Selain itu, tim ARTIDIS bertujuan untuk mengejar jalan pengembangan biomarker yang akan mendukung penggabungan pengujian ARTIDIS ke dalam pedoman dan standar perawatan kanker nasional.Dokter MD Anderson akan memimpin studi validasi dan bukti konsep untuk mengevaluasi teknologi ARTIDIS sebagai alat untuk memprediksi respons terhadap pengobatan pada beberapa indikasi tumor padat.

 

SEQSTER PDM dan PatientLikeMe telah berkolaborasi untuk meluncurkan salah satu studi penyakit langka pertama yang berfokus pada Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD).Penelitian ini bertujuan untuk lebih memahami bagaimana mengurangi keterlambatan diagnosis, mengurangi kesenjangan dalam perawatan, dan meningkatkan hasil pada pasien dengan AATD melalui peningkatan data digital real-time, dukungan sebaya, dan bukti dunia nyata.Peserta yang hidup dengan AATD sekarang dapat menyetujui, berbagi, dan terlibat dengan semua data mereka di satu tempat, yang mengarah ke perjalanan pasien longitudinal yang mulus.

 

Para peneliti dari NYU Tandon School of Engineering, Medical Robotics and Interactive Intelligent Technologies Lab, NYU School of Medicine, dan US Food and Drug Administration merancang alat sains regulasi (RST) berdasarkan data dari biomarker untuk meningkatkan proses peninjauan untuk perangkat rehabilitasi stroke tersebut dan cara terbaik untuk menggunakannya.Perangkat ini adalah RST rehabilitasi stroke pertama yang didasarkan pada pertukaran antara wilayah sistem saraf pusat dan perifer.Selain itu, proyek ini akan mencakup seminar dan penelitian sarjana untuk mempromosikan pendidikan STEM untuk melibatkan siswa dari kelompok yang kurang terwakili.

Pub waktu : 2022-11-09 09:58:36 >> daftar berita
Rincian kontak
Hunan Yunbang Biotech Inc.

Kontak Person: Maggie Ma

Tel: +0086 188 7414 9531

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)